Дефектная хромосома
Однажды жил да был на свете такой немец с усиками под носом, его звали Адольфом и был он из рода Шикльгруберов. Это уже потом его мать, выйдя замуж, приняла фамилию Гидлер, ну и сынку дала такую же, а то как-то не комильфо называться киндеру фамилией матери – сразу ясно, что без мужа родила. Это уже потом буква «д» каким-то макаром превратилась в букву «т».
Ну да бог с ним, с родословной рейхсканцлера и по совместительству фюрера немецкого народа. Известно, что он с чего-то решил, будто именно германская нация – господа планеты всей, а все прочие – вшивота, недостойная с потомками сыновей Вотана на одном гектаре какать. Но одних слов мало было, следовало под эту сурдинку подогнать какое-то основание. Пока Адик сидел в Ландсбергской тюрьме да писал озлобленные статейки, основание получалось какое-то, мягко говоря, хлипкое. Слова-то к делу не пришьешь. Обретя власть, фюрер принялся за дело с размахом, благо возможности отныне позволяли.
Германские учёные (из тех, что согласились сотрудничать) моментально нашли основание идеям, изложенным в главе одиннадцатой части первой «Майн кампф». Никто ранее и не подозревал, что по науке-то, оказывается, евреи, цыгане и славяне, не говоря уж о каких-то там неграх – это вовсе и не народы даже, а так себе, генетический мусор, стадо двуногих особей, которые не иначе как по недосмотру божьему имеют человеческий облик. Правда, при ближайшем рассмотрении основание для подобных «научных выводов» было как всегда, дохлым. Но попробовал бы кто возразить…
Не так давно феминистки, видимо, вдохновленные сомнительными успехами герра Гитлера на научной ниве (из-за поистине куриной памяти они только одно забыли – чем кончил сей субъект) выдвинули новую «теорию» - о генетическом несовершенстве мужчин. Мы с вами, по их мнению, генетически несовершенные создания, так как являемся носителями не гордой пары Х-хромосом, как наши солнцеликие, а всего-то одной-единственной, к которой притулилась какая-то вшивенькая У-хромосома. Так как на большее, видимо, ни знаний генетики, ни знаний биологии, ни простой человеческой фантазии не хватило, именно ее объявили нежизнеспособным ошметком величественной Х-хромосомы. Про это уже много чего сказано среди сторонников МД, я не буду повторяться.
По телевизору, особенно в этом отличился канал РЕН-ТВ, повадились периодически освещать эту тему. Говорящие головы (и конкретно Игорь Прокопенко) проникновенно вещают о неполноценности мужчин и что будущее мира – за женщинами. В особо запущенных случаях ведущие с серьезным видом говорят, будто с течением времени женские организмы освоят партеногенез и в процессе размножения смогут обходиться без мужчин. Видимо, они в школе прогуливали уроки биологии. Иначе бы знали, что в природе встречается всего 70 видов позвоночных (0,1% из всех видов), у которых возможен партеногенез и самые высокоразвитые них – пустынные мексиканские ящерицы… Ах, да, Википедия говорит, что партеногенез еще у кур возможен. Летать и кудахтать, безусловно, лучше, чем ползать и шипеть…
Конечно, куда же без ссылок на неких учёных-кипячёных, ведь иначе никто не поверит. Только вот незадача – никак не получается назвать имена, а если и называют, наделав в одном имени по две ошибки, то поди проверь их подлинность. Постоянно мы слышим словосочетания: «учёные выяснили», «учёные открыли»… Открыли и выяснили, разумеется британские или голландские учёные, ну те самые, которые пишут тяжеловесные диссертации на тему миграции дизентерийных амеб под влиянием политической ситуации в Зимбабве. Те, которым уже неинтересно вручать Шнобелевку – надоело.
Не знаю, может, такие кадры в учёных кругах и есть, мало ли их коллег в свое время с восторгом стали подгонять биологические теории под идеи герра Гитлера. Не знаю даже, насколько они широко известны в узких кругах. И знать не хочу. Потому что все их умничанья как хрустальный графин кирпичом вдребезги разбиваются об один-единственный вопрос:
Почему «совершенная» Х-хромосома переносит столько болезней?
А действительно, почему? Продолжая гипотезы «учёных», логично предположить, что совершенная Х-хромосома должна быть избавлена от всех дефективных генов и являться чистой, аки дева Мария. Ан нет…
Какие же болезни передаются Х-хромосомой?
1.Дальтонизм;
2.Ихитоз – сложное нарушение стероидного обмена веществ, при котором на коже у пациентов появляются грубые чешуйки, похожие на рыбью чешую;
3.Миодистрофия Дюшенна. Заболевание, сопровождающееся прогрессирующей дистрофией мышечной ткани и приводящее к смерти в молодом возрасте.
4.Гемофилия;
5.Синдром Кабуки. Системное заболевание с грубыми анатомическими дефектами, врожденным отсутствием органов и умственной отсталостью;
6.Гермафродитизм.
Я перечислил только наиболее частые из Х-сцепленных патологий. Не буду касаться таких, как иммунодефицит Брутона, синдром Вискотта-Олдрича, болезнь Аллана-Херндона – это все же редкие заболевания.
Причём заметьте – страдают этими заболеваниями ТОЛЬКО мужчины. Тут бы повод феминисткам злорадно воскликнуть: «Ага!!!», но подождите. Все эти хвори переносятся рецессивными генами, то есть, как известно из школьного курса биологии, теми, которые в присутствии генов доминантного типа не проявляются. Нормальные, не патологические гены, содержащиеся в неповрежденной Х-хромосоме, являются доминантными. А если других, нормальных генов, нет? Как у мужчин – у нас всего одна Х-хромосома и доминировать нечему? То развивается болезнь. А что будет, если встретятся две Х-хромосомы с патологическим кариотипом? А ничего. Ребенок на свет не родится, так как не доживет даже до стадии зародыша – погибнет на уровне плодного яйца. Организм с таким набором генов абсолютно нежизнеспособен.
Х-хромосома в 89% случаев является виновницей болезни Дауна. Как известно, у таких больных не две, а три половых хромосомы – одна дуплицируется (удваивается). Это происходит в подавляющем большинстве случаев с Х-хромосомой, и только в одиннадцати оставшихся процентов – с Y.
Синдром Клайнфельтера – под этим загадочным названием кроется генетическое заболевание, при котором количество половых хромосом в отличие от болезни Дауна увеличивается до чётного числа. Кариотип больных таков: ХХYY (двупарный), ХХХY (недвупарный) и ХХХХYY (полихромосомный). Как видим, преимущественно виновником является опять-таки женская «совершенная» хромосома.
Бывает так же, что в процессе деления хромосом зародышевой клетки Х-хромосома либо исчезает вообще либо серьезно повреждается. Если зародыш мужского пола, то он погибает, а если женского, то может выжить и тогда на свет рождается девочка с одной-единственной Х-хромосомой. Ей ставится диагноз синдром Шерешевского — Тёрнера. Характеризуется он в том числе различными аномалиями строения первичных и вторичных половых признаков, правда, не фатальными. Тем не менее такие женщины бесплодны. Интеллектуально такие женщины полноценны, но отталкивающе некрасивы, низкорослы, физически слабые, с деформированными локтевыми суставами. При этом ни разу не выявлено отсутствие либо повреждение «несовершенной» Y-хромосомы.
Справедливости ради отметим, что и Y-хромосома тоже может стать носителем генетических заболеваний. Вернее, всего одного-единственного – олигоспермии Макрона. Мужчина с таким заболеванием бесплоден, а в остальном ничем не отличается от других людей. Согласитесь, это не идет ни в какое сравнение с болезнями, которые несет в себе Х-хромосома. Да и в сложившихся матриархальных условиях это, пожалуй, скорее плюс, чем минус.
Так какую хромосому будем называть дефектной?
